KCL은 2025년도 식품의약품안전처 주관 「의료기기 품질관리 국제기준 도입을 위한 기술지원」 사업의 수행 기관으로서 국내 의료기기 제조업체 내 관계자분들을 대상으로 GMP 심사 대응 역량 강화를 위한 실무 전략 및 MDR QMS 심사 대응 역량 강화를 위한 실무 중심 교육을 실시하고자 함에 앞서, 교육 희망 참가 신청을 받고자 합니다.

•  교육과정 : GMP 심사 대응 역량 강화를 위한 실무 전략 교육 및 MDR QMS 심사 대응 역량 강화를 위한 실무 중심 교육
•  대      상 : 국내 의료기기 제조업 관계자(컨설팅 및 수입업체 관계자 제외)
•  장      소 : (재)원주의료기기산업진흥원 대강당(강원특별자치도 원주시 지정면 기업도시로 200 의료기기종합지원센터, 3층)
•  일      시 :

     -2025.11.07.(금) 09:30 ~ 17:30 - 의료기기 품질관리 GMP 실무

      -2025.11.07.(금) 09:30 ~ 17:30 - MDR QMS 실무  (*12:30 ~ 13:30 점심시간 제외, 총 7시간)

•  교 육 비 : 전액 무료
• 교육인원 : 11.06.(목) - 30명 내외 / 11.07.(금) - 100명 내외 (참가 확정자 대상으로 개별 메일 전달 예정)
•  기      타 : 2개 과정 모두 신청 가능, 교육 수료증 발급, 점심식사 무료 제공 및 주차 가능 (교육장 내부 주차장 이용 가능, 혼잡 시 근교 공용 주차 라인 이용(확인 필요))
•  신청방법 : 네이버폼 링크를 클릭해주세요 ☞ [https://naver.me/5v3VoFTd]

​※ 유의사항 안내

•  수료증 발급 : 교육 종료 후 만족도 조사까지 완료한 경우에만 발급됩니다.
•  설문 작성시 이메일 주소를 정확히 입력해 주시고, 신청 및 만족도 조사 모두 동일한 이메일을 사용해 주시기 바랍니다.
•  신청 인원이 많은 경우 내부 선별 과정 후 개별적으로 참여 확정 메일을 발송 드릴 예정이며, 확정 메일을 받으신 분은 반드시 참석 여부를 회신해 주셔야 합니다( 예정 인원에 미달될 경우, 신청 기간 연장 예정입니다.)